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내 기억의 피아니시모
리사 제노바 지음, 민승남 옮김 / 세계사 / 2009년 12월
평점 :
구판절판
난 이책이 알츠하이머에 대한 책이라서 이 사람들은 어떻게 살아가는지 궁금해서 읽고 싶었다. 그래서 그런지 이 책이 너무 눈에 들어와서 다른 책들이 들어오지 않았다. 시간 가는지 모르고, 빨리 책만 붙잡고 읽어 내려갔다.
이 책은 다른 책과 특별하게 알츠하이머가 된 주인공의 입장에서 글이 쓰여졌고, 또한 주인공의 직업도 대학교수이고, 또한 남들한테 부러울게 없는 사람으로 되었있다. 내 생각에는 병은 아무나 걸릴 수 있다고 생각이 들었다. 어느 누구나 자기 관리를 해서 더욱더 건강하게 살아가야겠다는 생각을 하게 되었다. 처음에 알츠하이머라고 해서 알츠하이머로 어떻게 할수 있는지, 그리고 어떻게 삶을 살아갈수 있는지 아주 많이 궁금하고 관심이 많았다. 그런데 이 책은 그 관점에서 이야기를 하는게 아니고, 알츠하이머로 인해, 주변 사람들이 어떻게 살아가는지, 그리고 이 주인공은 자기 식구들에게 짐을 주려고 하지 않으려는 이야기를 하고 있다. 이런 점에서 정말 가족 식구가 알츠하이머가 되면 어떻게 해야 하는지 정말 난감할 것 같다는 생각이 든다. 난 이 책을 다 읽고, 우리 신랑한테 그런 이야기를 했다. 내가 " 만약에 내가 알츠하이머 걸리면 버린거야?"라고 물어봤다. 우리 신랑왈 " 넌 버리면 좋겠냐?"라고 이야기를 했다. 정말 이 말만 들어도 신랑이한테 고맙다고 이야기 하고 싶다. 그렇다고 고맙다고 이야기를 하지 않았다. 실제로 일어난 일이 아니기 때문에, 나중에 일어나면 어떻게 할지 두고 봐야겠다. 사실 우리 외할머니가 약간의 치매가 있으셨다. 그런데 이것도 유전이라고 하지않는가? 아무튼 치매도 유전이라고 하는데, 걱정이다. 사실 우리 엄마도 치매로 고생할것 같아서 걱정이 많다. 그렇다고 꼭 치매가 되는것 아니지만, 그래도 치매 예방에 좋다고 하는것 다 해보라고 이야기 하는 편이다. 왜 유전은 이렇게 안 좋은 것만 유전이 될까? 라는 생각을 해본다. 항상 안 좋은 단점들은 유전으로 이어지는 것 같다.
이 책의 주인공은 앨리스는 정말 열심히 살고 있는 사람이다. 세명의 아이엄마, 그리고 하버드 대학의 교수 그리고 자기 분야에서 연구하는 연구가, 그리고 또한 아내이다. 그러면서 아주 열심히 자기 일을 최선을 다해서 살아가는 사람인데, 이런 사람한테 기억력의 이상이 생긴다. 처음에는 50대라서 폐경기로 알고 그냥 지나치게 된다.하지만 자꾸 이상이 생기는 것 같아 병원을 찾아 검사를 해보고 나중에는 알츠하이머의 판정을 받는다. 그러면서 알츠하이머라고 신랑인 존에게 이야기를 하는데, 처음에 존은 정말 많이 놀랬던 것 같다. 존은 처음에 그 병을 받아들이지 못했다. 그래서 어떻게 하면 같은 연구가로써 그 쪽 분야의 최고를 만나고, 그리고 그쪽 분야의 논문을 읽고, 최선의 방법을 잘 알 보려고 노력해 본다. 그리고 또한 병원에서 임상 실험에 들어가게 된다. 아직까지 알츠하이머의 약은 중단되는 약은 없고, 알츠하이머를 천천히 진행할수 있는 약만이 있다고 한다. 암처럼 이렇게 저렇게 해 볼수 있는 약은 없다고 하는데, 난 이 사실도 이 책의 내용을 보고 알았다. 그러면서 앨리스는 천천히 자기 자신을 받아들인다. 처음에는 정신을 차리려고 노력해 보지만, 시간이 지나면 지날수록 기억을 못하게 된다. 그리고 존은 항상 바쁜 사람이었다. 존은 해야 할 일이 너무 많은 사람이었다. 그러면서 앨리스는 많이 외로워 하게 했다. 자기 일을 했던 사람이 병으로 인해 하지 못하고, 가만히 집에만 있다면 어느 누가 심심하게 생각하지 않겠는가? 아무튼 내가 존이라면 휴가를 내서라도 같이 있을수 있는 시간을 만들어 볼것 같다. 시간이 지나면 아내가 어떻게 될지 모르것 같다는 생각이 든다. 이 부분의 그냥 내 생각이다. 하지만 정말 그런 일이 있다면 아니 알츠하이머가 사랑하는 가족중에 한사람이 있다면 과연 어떻게 할까? 라는 생각 해본다. 과연 어떻게 하는게 잘 하는 방법일까? 지금 상황에서는 어떻게 하는게 최선의 방법일지 잘 모르겠다. 하지만 최소한 같이 시간을 보내고 같이 이해해주고, 특히, 기억을 못하기 때문에 항상 옆에 누구가는 같이 있어줘어야 할것 같다. 만약 길을 잃어버리면 어떻게 하겠는가? 아무튼 주변 사람들은 힘들겠지만, 앨리스처럼 그런 사람들도 얼마나 자기 자신이 힘들까 라는 생각을 해 보았다. 앨리스도 처음에는 자기 자신을 싫어하고, 왜 나한테 이런 병이 걸렸는지 무지 많이 힘들어 했다. 가장 마음이 아팠던 부분은 앨리스가 나중에 가기 노트북의 기억을 못할때 대비해서 읽어볼수 있게 글을 남기 부분이 있다. 그 글 부분에는 다른 가족들을 위해서 약을 먹고 죽는게 났을 것 같다고 하면 자기가 제정신일때 죽을 수 있게 약을 준비를 해 놓는다.
이 책을 읽고 꼭 내가 앨리스가 된 기분 이었다. 그리고 또한 존이 앨리스에게 조금만 더 신경 써주었으면 하는 바램도 있었다. 아마도 존도 많이 신경을 써겠지만, 그래도 난 별로 못 마땅한다. 내가 과연 앨리스면 어떻게 하는게 좋을까 라는 생각도 해보았다. 주변에 알츠하이머로 고생을 하거나, 그렇다고 알츠하이머에 대해서 자세히 알고 있는 것도 없다. 하지만 이 책을 통해서 앨리스가 되어서 이런 기분을 느껴 볼 수 있어서 나에게는 색다른 경험이었다. 내가 언제 이런 경험을 할수 있는 곳이 있겠는가? 그냥 간접적인 체험을 할수 있는 곳이 바로 책을 통해서 경험하게 되는 것밖에 없다. 이 책을 통해서 건강이란 정말 최고로 소중한 것고 또한 언제 사람은 아플지 모르기 때문에, 항상 건강관리를 해야 할것 같다. 건강할때 지켜야 하지 않겠는가? 건강을 잃어버리면 무슨 소용이 있을까 라는 생각이 든다. 그리고 특히 이 주인공처럼 되지 않기 위해서 더욱더 신경을 써야 할것 같다. 특히 주부들은 더 할것 같다는 생각이 든다. 항상 주부들은 자기 몸보단 가족들의 몸을 먼저 생각하기 때문에 주부들은 특히 자기 건강에 신경을 많이 써야 할것 같다.