Adenosine deaminase (ADA) 결핍증- 상염색체 열성purine 대사의 ADA유전자(20q13-ter)의 변이에 의해 세포내에 ade-nosine, 2‘-deoxyadenosine, 2‘-O-methyladenosine이 축적되어 림프구에독성 물질로 작용. 즉 S-adenyl homocysteine (SAH) hydrolase를 억제하여 핵산대사를 억제T와 B 림프구의 기능이 억제되고, 늑골에 염주, 장골이나 척추뼈에골격이상 초래림프구, 백혈구, 적혈구 혹은 조직의 ADA 효소 활성을 측정하여 진단ᆞpolyethylene glycol 처리된 소의 ADA 투여하는 효소 요법, 유전자 요-


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Adenosine deaminase (ADA) 결핍증
상염색체 열성purine 대사의 ADA유전자(20q13-ter)의 변이에 의해 세포내에 ade-nosine, 2‘-deoxyadenosine, 2‘-O-methyladenosine이 축적되어 림프구에독성 물질로 작용.
즉 S-adenyl homocysteine (SAH) hydrolase를 억제하여 핵산대사를 억제T와 B 림프구의 기능이 억제되고, 늑골에 염주, 장골이나 척추뼈에골격이상 초래
-림프구, 백혈구, 적혈구 혹은 조직의 ADA 효소 활성을 측정하여 진단
polyethylene glycol 처리된 소의 ADA 투여하는 효소 요법, 유전자 요법, 골수이식


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방사면역신티그라피와 치료법의 부작용 및 대책

부작용;마우스의 단백질을 정맥주사하여 생기는 일반적인 과민반응: 피부 발적,
심한 경우 저혈압, 호흡곤란, 과민증(anaphylaxis)이 생길 수 있으나 빈도는 매우 낮음. 일반적으로 특별한 피부 반응검사를 하지 않고 정맥주사하여 검사를 시행


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1955년 닐스 전(Niels Jerne)에 의해 처음 제안되고 1957년 맥파레인 버넷(Macfarlane Burnet)에 의해 어떻게 면역계가 대단히 많은 수적 다양성을 갖는 항원을 인식할 수 있는지를 설명하는 가설로 체계화되었다. 개체는 많은클론으로부터 유래된 림프구를 가지고 있으며, 각각의 클론은 하나의 전구세포로부터 생겨난 것으로 각기 다른 항원 결정기를 인식하고 반응할 수 있다.
항원은 이미 존재하고 있는 특이 클론을 선택하여 그것을 활성화시킴으로써증식하게 하고 작동 세포와 기억세포로 분화한다.


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만성 천식의 치료목표: stable, asymptomatic state와 최대의 폐기능(Control된 상태를 이루고유지)Four components of asthma management1: Measures of assessment & monitoring2: Education for a partnership in asthma care3: Control of environmental factors and comorbid conditions that affectasthma(1) Elimination of causative agents(2) Allergen immunotherapy4: Medications


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